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    人类10基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)
    获批肺癌、肠癌两个癌种,5个伴随诊断,10个基因,覆盖了肺癌、结直肠癌目前已上市及未来3-5年可能上市靶向药物所有的治疗靶点。

    艾德生物历经五年精心打造的首个NGS产品

    基于自主核心专利技术:ddCapture®

    NGS
    NGS技术平台产品
    1%
    1%
    灵敏度
    2
    癌种
    5
    伴随诊断
    10
    基因
    10000×
    原始深度
    500×
    有效深度
    产品特点
    自主核心专利技术
    1
    检测灵敏度好
    2
    获批适用癌种多
    3
    获批伴随诊断数量多
    4
    获批基因数量多
    5
    产品简介

    人类10基因突变联合检测试剂盒(维惠健™)用于定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)患者EGFR/ALK /ROS1/RET/KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF/HER2/MET基因变异。

    其中,

    ※ EGFR 19del、L858R突变用于吉非替尼片的伴随诊断检测;

    ※ EGFR T790M突变用于甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断检测;

    ※ ALK基因重排(融合)和ROS1基因重排(融合)用于克唑替尼胶囊的伴随诊断检测;

    ※ KRAS基因野生型用于西妥昔单抗注射液的伴随诊断检测。

    艾德生物自主核心专利ddCapture®技术,可将PCR扩增以及FFPE样本引起的碱基错误率大幅降低至百万分之一,同时提高模板回收率和捕获特异性,从而实现组织样本检测灵敏度1%。

    检测流程
    适用检测样本:(FFPE样本
    适用NGS机型
    Illumina NextSeq CN500
    其它介绍

    【包装规格】24测试/盒

    【储存条件】-20±5℃

    【有效期】6个月

    产品资质
    注册号:国械注准20183400507
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